Auch 2020 haben wir ein Rezertifizierungsaudit unseres Qualitätsmanagement-Systems nach EN ISO 13485:2016 und der Richtlinie 93/42/EWG erfolgreich durchgeführt. Ebenfalls erfolgreich abgeschlossen ist ein weiteres Überwachungsaudit nach Medical-Device-Single-Audit-Program- (MDSAP)-Richtlinie. Das dient zum Nachweis der Einhaltung der Norm ISO 13485:2016 und der gesetzlichen Anforderungen an Medizinprodukten in den USA, Kanada und Australien.
Für mehr Informationen: https://www.humanmed.com/qualitaetsmanagement/
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